DOI
https://doi.org/10.47689/2181-1415-vol1-iss2/S-pp407-413Ключевые слова
Хроническая обструктивная болезнь легких / эндотелин -1, дисфункция эндотелия / предикторАннотация
В статье с целью выявления роли мутаций и полиморфизмов гена эндотелина-1 Lys198Asn в развитии ХОБЛ авторами были исследованы 49 пациента с установленным диагнозом ХОБЛ. Группу контроля составили 46 практически здоровых пациента, сопоставимых с основной группой по возрасту и полу. Исследование мутаций и полиморфизма гена эндотелина-1 Lys198Asn проводилось методом ПЦР, статистический анализ проводился с использованием статистических программ “ОpenEpi,Version 2,9”. В результате обнаружено что гетерозиготный генотип Lys/Asp гена эндотелина-1 Lys198Asn встречался в группе ХОБЛ в 1,25 раза чаще по сравнению с группой контроля. Установлено, что мутационный генотип Asp/Asp – встречался в группе ХОБЛ в 1,9 раза чаще в сравнении с группой контроля (RR 1,9, OR – 2,3; χ2=0,4), что опосредованно показывает значимость изменений данного гена в развитии ХОБЛ, так и ее течении. Оценено влияние наличия генотипической предраположенности к дисфункции эндотелия с ее фенотипическими проявлениями.
Скачивания
Загрузки
104 115Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2020 Э.А. Абдуганиева, И.В. Ливерко, А.Т. Бобоев
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.