Клинические, лабораторные и молекулярно-генетические маркеры прогрессии неалкогольной жирной болезни печени (обзор литературы и собственные данные)

  • Tashkent medical Academy, Bukhara state medical institute. Tashkent, Bukhara, Uzbekistan
  • Ташкентская медицинская академия, Бухарский государственный медицинский институт. Ташкент, Бухара, Узбекистан

DOI

https://doi.org/10.47689/2181-1415-vol2-iss2/S-pp399-406

Ключевые слова

неалкогольная жировая болезнь печени / неалкогольный стеатогепатит / цитокины / ген MBOAT7 / ген GCKR / цирроз / липиды / ожирение

Аннотация

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) - одно из самых распространенных заболеваний в гепатологии. Прежде всего, это связано с высоким риском прогрессирования НАЖБП с развитием неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), печеночной недостаточности и гепатоцеллюлярной карциномы. Эпидемиологические и генетические исследования показали взаимосвязь между морфологической стадией НАЖБП и наследственными факторами. В статье представлен обзор литературы по цитокинам, генам MBOAT7 и GCKR. Кроме того, вариант гена MBOAT7 и GCKR связан с высоким риском фиброза у пациентов с НАЖБП и повышенными уровнями триглицеридов в сыворотке.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Библиографические ссылки

Богомолов П.О., Кокина К.Ю., Майоров А.Ю., Мишина Е.Е. // Генетические аспекты неалкогольной жировой болезни печени // Вопросы современной педиатрии. 2018. ТОМ 17. № 6. СТР 442-448.

Гейвандова Н.И., Белова Н.Г. Сывороточные цитокины у больных неалкогольной жировой болезнью печени и их взаимосвязь с выраженностью морфологических изменений // Медицинский вестник северного кавказа, № 1, 2011. -9-11.

Ивашкин В. Т. Диагностика и лечение неалкогольной жировой болезни печени // Методические рекомендации для врачей // Москва. - 2015. – С. 38.

Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Маев И.В. и др. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования Direg 2 // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. – 2015. – Т.XXV. – №6. – С. 31 – 41.

Ивашкин В.Т., Маевская М.В. Липотоксичность и другие метаболические нарушения при ожирении // Рос журн гастроэнтерол, гепатол, колопроктол. – 2010. – Т. 20, № 1. – С. 4

Ильченко А.А., Долгашева Г.М. Ожирение как фактор неалкогольной жировой болезни желчного пузыря (холецистостеатоза, стеатохолецистита) // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2009. – №8. – С. 80 – 93.

Комова А.Т., Маевская M.B., Ивашкин В.Т. Принципы эффективной диагностики диффузных заболеваний печени на амбулаторном этапе // Рос журнал гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. – 2014. –Т. 24, №5. – С. 36 – 41.

Кособян Е.П., Смирнова // О.М.Современные концепции патогенеза

неалкогольной жировой болезни печени // Диагностика, контроль и лечение // Москва.Стр.55-64/

Павлов С.Г., Глушенков Д.В., Буличенко М.А. Неалкогольная жировая болезнь печени в клинике внутренних болезней // РМЖ. – 2010. – №28. – С. 1742 – 1749.

Подымова С.Д. Современный взгляд на патогенез и проблему лечения неалкогольной жировой болезни печени // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2016. – №5. – С. 74 – 82.

Подымова С.Д. Эволюция представлений о неалкогольной жировой болезни печени // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2009. – №9. – С. 4 – 12.

Полунина Т.Е. Жировая инфильтрация печени // Эффективная фармакотерапия. Гастроэнтерология. – 2014. – №3. – С. 32 – 40.

Сидоренко Д.В., Назаров В.Д., Лапин С.В., Эмануэль В.Л. Роль молекулярно-генетических факторов в патогенезе и диагностике неалкогольной жировой болезни печени (обзор литературы и собственные данные) // Медицинский алфавит. Серия «Современная лаборатория». – 2020. – Т. 1. – 5 (419). – С. 13–19.

Стилиди Е.И. Роль фактора некроза опухоли альфа и интерлейкина-6 в патогенезе неалкогольного стеатогепатита // КТЖ. Крым.2012, №1. -91-97.

Сучкова Е. В. Неалкогольная жировая болезнь печени: клинические и лабораторно-инструментальные особенности функции печени и желчевыводящих путей, эффективность комбинированной терапии: автореф. дис. …док. мед. наук: 14.00.05 / Сучкова Е. В. – Ижевск, 2017. – 43 с.

Сучкова Е.В. Хохлачева Н.А., Вахрушев Я.М., Горбунов А.Ю. Исследование содержания липидов в крови при желчнокаменной болезни // Гастроэнтерология Санкт– Петербурга. – Материалы XIII Съезда НОГР с международным участием 11–12 марта 2013 года. – №1. – 2013. – М28.

Сучкова Е.В., Вахрушев Н.А., Хохлачева и др.// Оценка функционального состояния печени при неалкогольной жировой болезни печени // Материалы Двадцать второй Объединенной Российской Гастроэнтерологической Недели 3-5 октября 2016г., Москва. – Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии – Приложение № 48. – 2016. – Т. 26. – № 5. – С. 72.

Федоров И.Г., Тотолян Г.Г., Ильченко Л.Ю., Косюра С.Д., Осканова Р.С.2 Неалкогольная жировая болезнь печени// Методические рекомендации// Москва 2015 г.Стр.420СТР

Хужамурадов [и др.] Холелитиаз при неалкогольной жировой болезни печени / М.Н. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – №5. – 2015. – Материалы Двадцать первой Объединенной Российской гастроэнтерологической недели. – С. 90.

Beer NL, Tribble ND, McCulloch LJ, et al. The P446L variant in GCKR associated with fasting plasma glucose and triglyceride levels exerts its effect through increased glucokinase activity in liver. Hum Mol Genet. 009;18(21):4081–4088. doi: 10.1093/hmg/ddp357.

Benedetta Donati and other // MBOAT7 rs641738 variant and hepatocellular carcinoma in non-cirrhotic individuals// Sci Rep 2017 Jul 3;7(1):4492. doi: 10.1038/s41598-017-04991-0.

Buch S, Stickel F, Trepo E, et al. A genome-wide association study confirms PNPLA3 and identifies TM6SF2 and MBOAT7 as risk loci for alcohol-related cirrhosis. Nat Genet. 2015;47(12):1443–1448. doi: 10.1038/ng.3417.

Byrne C.D., Targher G. NAFLD: A multisystem disease // J. of Hepatology. – 2015. – №62. – P. 47 – 64.

Dongiovanni P, Valenti L. Genetics of nonalcoholic fatty liver disease. Metabolism. 2016;65(8):1026–1037. doi: 10.1016/ j.metabol.2015.08.018

Doycheva I. Cui P., Nguyen E.A., Costa J., Hoocer H., Hoffich R., Bettencourt S., Brouha C.B., Sirlin R. Loomba Non-invasive screening of diabetics in primary care for NAFLD and advanced fibrosis by MRI and MRE // Aliment. Pharmacol. Ther. – 2016. – № 43(1). – P. 83 – 95.

EASL-EASD-EASO. Clinical Practice Guidelinesfor management of non-alcoholic fatty liver disease / J. of Hepatology. – 2016. – №64. – P. 1388 – 1402.

Karpen S.J., Arrese М. Nuclear receptors, inflammation and liver disease: insights for cholestatic and fatty liver diseases // Clin Pharmacol Ther. – 2010. – Vol. 87, №4. – P. 473 – 478.

Luukkonen PK, Zhou Y, Hyotylainen T, et al. The MBOAT7 variant rs641738 alters hepatic phosphatidylinositols and increases severity of non-alcoholic fatty liver disease in humans. J Hepatol. 2016;65(6):1263–1265. doi: 10.1016/j.jhep.2016.07.045.

Mancina RM, Dongiovanni P, Petta S, et al. The MBOAT7-TMC4 variant rs641738 increases risk of nonalcoholic fatty liver disease in individuals of European descent. Gastroenterology. 2016;150(5): 1219–1230. doi: 10.1053/j.gastro.2016.01.032.

Mc Cullough A.J. The epidemiology and risk factors of NASH // Hepatology. – 2013. – Vol. 58, N 5. – P. 1644 – 1654.

Micolasevic I., Orlic L., Franjic N., Hauser G., Stimac D. Milic Transient elastography (FibroScan) with controlled attenuation parameter in the assessment of liver steatosis and fibrosis in patients with nonalcoholic fatty liver disease – Were du we stand? / I. Micolasevic, L. Orlic, N. Franjic, G. Hauser, D. Stimac, S. Milic // World J. Gastroenterol. – 2016. – №22(32). – P. 7236 – 7251.

Raimondo A, Rees MG, Gloyn AL. Glucokinase regulatory protein: сomplexity at the crossroads of triglyceride and glucose metabolism. Curr Opin Lipidol. 2015;26(2):88–95. doi: 10.1097/MOL.0000000000000155.

Ratziu V. Position statement on NAFLD/NASH based on the EASL 2009 Special Conference // – 2010. – Vol. 53. – P.372 – 384.

Rinella M.E. Nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review //JAMA. – 2015. – №313. – P. 2263 – 2273.

Santoro N, Zhang CK, Zhao H, et al. Variant in the glucokinase regulatory protein (GCKR) gene is associated with fatty liver in obese children and adolescents. Hepatology. 2012;55(3):781–789. doi:10.1002/hep.24806.

Tsochatzis E.A., Papatheodoridis G.V. Is there any progress in treatment of non-alcoholik fatty liver disease? // World J. Gastrointest. Pharmacol. Ther. – 2011. – Vol. 2. – №1. – P. 1 – 5.

Yang J.D., Roberts L.R. Epidemiology and management of hepatocellular carcinoma // Infect. Dis. Clin. North Am. – 2010. – №24(4). – P. 899 – 919.

Yuldasheva D.H. Shadjanova N.S., Oltiboyev R.O. Non-alcoholic fatty liver disease and modern medicine // Academicia an international multidisciplinary research journal // Vol.10. Issue 11. Nov.2020. – P. 1931 – 1937.

Yuldasheva D.H., Zokirov V.Z., G`ulomova Sh.Q. Non-alcoholic fatty liver disease: Modern view of the problem // A Multidisciplinary Peer Reviewed Journal.Vol.6. Issue 12. Dec.2020. – P. 286 – 292.

Загрузки

307 204

Опубликован

Как цитировать

Хамраев , А. и Юлдашева , Д. 2021. Клинические, лабораторные и молекулярно-генетические маркеры прогрессии неалкогольной жирной болезни печени (обзор литературы и собственные данные). Общество и инновации. 2, 2/S (апр. 2021), 399–406. DOI:https://doi.org/10.47689/2181-1415-vol2-iss2/S-pp399-406.