Повышение эффективности лечения глубоких дефектов мягких тканей

Оценено влияние созданной тканеинженерной конструкции на основе  полифункциональной биоактивной  пленки с противомикробным свойством «Наноцел» с добавлением фибробластов на течение раневого процесса глубокого дефекта мягких тканей. Материалом для исследование послужили 12 половозрелых крыс -самцов, которым на спинке был сформирован глубокий дефект мягких тканей с резекцией участка мышцы размером 1х1 см. Наблюдение проводилось в течение 1-х, 3-х, 7-х, 14-х и 21-х, 28 суток. В ходе экспериментов оценивались локальный статус, общее состояние, потребление корма и воды, изменение массы тела (каждые 3 дня), особенности поведения, интенсивность и характер двигательной активности, координация движений, реакция на внешние раздражители, частота и глубина дыхательных движений, состояние шерстного и кожного покрова, окраска слизистых оболочек, положение хвоста, количества и вид фекальных масс, регистрировались клинические признаки интоксикации. После декапитации проводилось гистоморфологическое исследование внутренних органов и места сформированного дефекта. Патоморфологические исследования внутренних органов животных проводились по общепринятой методике. Кусочки тканей помещались в 10% формалиновый раствор, заливались в парафиновые блоки. Срезы толщиной 4-5 мкм окрашивали гематоксилин-эозином. Микроскопическое исследование проводили с помощью светового микроскопа МИКМЕД-2 с встроенным фотоаппаратом с увеличением в 40, 100, 200 и 400 раз.  Результаты изученных гематологических и биохимических показателей экспериментальных животных подвергавшихся воздействию предложенной тканеинженерной конструкции в пределах физиологических норм и не отличаются от контрольных значений.  При проведении морфологического исследования глубокого дефекта мягких тканей при применении тканеинженерной конструкции полифункциональной биоактивной пленки с противомикробным свойством «Наноцел» с добавлением фибробластов было определено что она полностью резорбируются в течение 28 дней и не образуют фиброзную капсулу. Основываясь на данных исследования гистологических срезов образцов мягких тканей было показано что тканеинженерная конструкция, создает условия для регенерации тканей, что обеспечивает закрытие дефекта соединительной тканью за счет добавления в состав аллофибробластов. По критериям параметров острой и субхронической  токсичности тканеинженерная конструкция для оптимизации регенерации глубоких дефектов мягких тканей не имеет противопоказаний для клинических испытаний и медицинского применения. Рекомендовано использовать предложенную тканеинженерную конструкцию в качестве регулятора раневого процесса  для лучшего приживления свободных кожных трансплантатов при лечении рубцовых деформаций и дефектов кожи лица различного генеза и  в качестве подготовки операционного поля у планово-оперирующихся больных.