DOI
https://doi.org/10.47689/2181-3663-vol4-iss2-pp1-6Ключевые слова
синдром HELLP , беременность , тромботическая микроангиопатия , преэклампсия , фактор V Лейдена , MTHFR , тромбофилияАннотация
Синдром HELLP (гемолиз, повышенный уровень печеночных ферментов и низкое содержание тромбоцитов), впервые описанный в 1982 году, остается одним из наиболее серьезных акушерских осложнений со сложным патогенезом и высокой материнской и перинатальной смертностью. В данном исследовании анализируются клиническая картина, генетические полиморфизмы (F5 Leiden, MTHFR C677T, MTR A2756G) и допплерографические параметры у пациенток с диагнозом синдром HELLP в сравнении с контрольной группой здоровых беременных женщин. Результаты указывают на сильную связь с маркерами тромбофилии, значительные гемодинамические изменения и высокую частоту неблагоприятных акушерских исходов. Полученные данные позволяют предположить, что синдром HELLP следует рассматривать как отдельный вариант вторичной тромботической микроангиопатии (ТМА), требующий индивидуального подхода к диагностике и лечению.
Библиографические ссылки
Audibert F, Friedman SA, Sibai BM. The natural history of HELLP syndrome: patterns of disease progression. Obstet Gynecol. 1996.
Martin JN Jr, et al. HELLP syndrome: a critical review. Int J Gynaecol Obstet. 1990.
O’Shaughnessy KM. Thrombophilia and pregnancy complications. Semin Fetal Neonatal Med. 2011.
Redman CW, Sargent IL. Latest advances in understanding preeclampsia. Science. 2005.
Sibai BM. Diagnosis and management of gestational hypertension and preeclampsia. Obstet Gynecol. 2003.
Weinstein L. Syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count: a severe consequence of hypertension in pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1982.
Загрузки
37 12Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2025 Зулола Раджабова
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
