DOI
https://doi.org/10.47689/2181-3663-vol4-iss2-pp79-84Ключевые слова
иммунная тромбоцитопения , полиморфизм гена TGFβ (С509Т , риск развития , степень тяжести , ассоциацияАннотация
Цель. Изучить структурные и функциональные особенности гена TGFβ (С509Т) у больных с иммунной тромбоцитопенией.
Материал и методы. Исследования проведены при участии 91 взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией (медиана возраста 41,2±3,9 лет) обратившихся для диагностики и лечения в Сурхандарьинский областной многопрофильный медицинский центр с 2020 по 2024 гг. В качестве группы контрольного сравнения послужило 88 человек из категории здоровых взрослых.
Молекулярно-генетические анализы включали изучение генетического полиморфизма TGFβ (С509Т) на основе метода «случай-контроль», где «случай» был представлен пациентами с ИТП, а «контроль» - условно-здоровыми без патологии системы гемостаза. Результаты исследования были проанализированы с помощью статистических программ «OpenEpi 2009, Version 2.3».
Вывод. Установлено, что носительство ослабленного аллеля Т по полиморфному гену TGFβ (С509Т) статистически достоверно ассоциируется с повышением риска тяжелой степени ИТП в 2.0 (χ2=4.1; Р=0.05).
Библиографические ссылки
Маткаримова, Д.С., Каримов, Х.Я. и Ризаева, Ф.М. 2024. Анализ полиморфизма гена IL–1β (rs1143627) при иммунной тромбоцитопении. Журнал гуманитарных и естественных наук. 1, 15 (окт. 2024), 54–57.
Маткаримова Д.С. Клинико-биохимические и молекулярно-генетические аспекты некоторых форм геморрагических диатезов //Автореферат на соискание ученой степени доктора медицинских наук (DSc), Ташкент, 2019 г. С. 54.
Bariana TK, Ouwehand WH, Guerrero JA, Gomez K; BRIDGE Bleeding, Thrombotic and Platelet Disorders and ThromboGenomics Consortia. Dawning of the age of genomics for platelet granule disorders: improving insight, diagnosis and management. Br J Haematol (2017) 176(5):705–20.
Bennett CM, Neunert C, Grace RF, Buchanan G, Imbach P, Vesely SK, et al. Predictors of remission in children with newly diagnosed immune thrombocytopenia: data from the Intercontinental Cooperative ITP Study Group Registry II participants. Pediatr Blood Cancer. 2018. 65(1):e26736.
Georgi J. A. et al. Deciphering the genetic basis of immune thrombocytopenia: current evidence for genetic predisposition in adult ITP //Blood Advances. – 2023. – Т. 7. – №. 14. – С. 3710-3724.
Liu Q., Liu Y. Role of IL‐10 and IL‐22 cytokines in patients with primary immune thrombocytopenia and their clinical significance //Journal of Clinical Laboratory Analysis. – 2022. – Т. 36. – №. 8. – С. e24573.
Nomura S. et al. Effect of cytokine gene polymorphisms on eltrombopag reactivity in Japanese patients with immune thrombocytopenia //Journal of Blood Medicine. – 2021. – С. 421-429.
Razavi A. S. et al. TGF-β signaling and the interaction between platelets and T-cells in tumor microenvironment: Foes or friends? //Cytokine. – 2022. – Т. 150. – С. 155772.
Revilla N, Corral J, Miñano A, et al. Multirefractory primary immune thrombocytopenia; targeting the decreased sialic acid content. Platelets. 2019; 30:743–751.
Wen R. et al. Cellular immune dysregulation in the pathogenesis of immune thrombocytopenia //Blood Coagulation & Fibrinolysis. – 2020. – Т. 31. – №. 2. – С. 113-120.
Загрузки
12 3Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2025 Дилфуза Маткаримова
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
