DOI
https://doi.org/10.47689/2181-3663-vol4-iss3-pp338-344Ключевые слова
рецидив , прогностические маркеры , FGFR3 , EGFR , иммуногистохимия , выживаемость. , мышечно-инвазивный рак мочевого пузыряАннотация
Целью исследования явилась оценка прогностической значимости экспрессии FGFR3 и EGFR при рецидиве мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (МИРМП). В исследование включены 73 пациента с гистологически подтверждённым рецидивом МИРМП. Уровень экспрессии маркеров определяли иммуногистохимическим методом, а выживаемость оценивали с использованием метода Каплана-Мейера и модели пропорциональных рисков Кокса. Высокая экспрессия EGFR ассоциировалась с низкой дифференцировкой опухоли, ранним рецидивом и достоверным снижением 3-летней выживаемости (p = 0,003). FGFR3 демонстрировал умеренную прогностическую значимость. В многофакторном анализе EGFR был независимым фактором риска (HR = 2,17; p = 0,006). Полученные данные подтверждают значимость EGFR как прогностического маркера при рецидиве МИРМП и его потенциал как мишени для персонализированной терапии.
Библиографические ссылки
Patel VG, Oh WK, Galsky MD. Treatment of muscle-invasive and advanced bladder cancer in 2021. CA Cancer J Clin. 2021;71(5):408–425. doi:10.3322/caac.21659
Siefker-Radtke AO, Necchi A, Park SH, et al. Molecular subtypes in muscle-invasive bladder cancer: time for change. Ann Oncol. 2020;31(8):968–980. doi:10.1016/j.annonc.2020.04.482
Kompier LC, Lurkin I, van der Aa MN, et al. FGFR3, HRAS, KRAS, NRAS and PIK3CA mutations in bladder cancer and their potential as biomarkers for surveillance and therapy. PLoS One. 2010;5(11):e13821. doi:10.1371/journal.pone.0013821
Robinson BD, Vlachostergios PJ, Bhinder B, et al. Molecular characterization of recurrent muscle-invasive bladder cancer. Eur Urol Focus. 2020;6(3):514–523. doi:10.1016/j.euf.2019.01.012
Necchi A, Raggi D, Gallina A, et al. Update on emerging immunotherapies for urothelial carcinoma. Nat Rev Urol. 2022;19(2):101–115. doi:10.1038/s41585-021-00547-2
Choudhury A, Pantel K. EGFR pathway activation and resistance to cisplatin-based chemotherapy in urothelial carcinoma. Cancer Treat Rev. 2021;95:102153. doi:10.1016/j.ctrv.2021.102153
Guo G, Sun X, Chen C, et al. Whole-genome and whole-exome sequencing of bladder cancer identifies frequent alterations in chromatin remodeling genes. Nat Genet. 2013;45(12):1469–1475. doi:10.1038/ng.2798
Kim PH, Cha EK, Sfakianos JP, et al. Genomic predictors of response to neoadjuvant chemotherapy in muscle-invasive bladder cancer. Clin Genitourin Cancer. 2015;13(2):e71–e77. doi:10.1016/j.clgc.2014.08.004
The Cancer Genome Atlas Research Network. Comprehensive molecular characterization of urothelial bladder carcinoma. Nature. 2014;507(7492):315–322. doi:10.1038/nature12965
Al-Ahmadie HA, Iyer G, Hohl M, et al. Frequent somatic mutations of chromatin-remodeling genes in bladder cancer: clinical and biological implications. Nat Rev Urol. 2021;18(6):303–315. doi:10.1038/s41585-021-00450-w.
Загрузки
5 1Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2025 Мирзагалеб Тилляшайхов, Елена Бойко, Шерали Юсупов, Нуржан Суллетбаев , Александр Дю

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.











