DOI
https://doi.org/10.47689/2181-1415-vol2-iss2-pp256-263Ключевые слова
атрезия пищевода / врожденные пороки развития / новорожденные / эпидемиологияАннотация
Проанализированы статистические данные новорожденных с врожденными пороками развития, поступивших в отделении неонатальной хирургии Республиканского перинатального центра МЗРУз и региональной неонатальной хирургии Андижанского областного детского многопрофильного медицинского центра в период 2015 - 2020 гг. Установлена структура новорожденных с различной формой атрезией пищевода как отдельный порок развития, а также в ассоциации с другими врожденными аномалиями развития. За этот период с врожденными пороками развития госпитализированы 3037 новорожденных. Из них у 1571 детей отмечались пороки развития пищеварительной системы, у 234 (14,9%) новорожденных диагностирована атрезия пищевода. По данным исследования доля соматических заболеваний, влияющие на исход лечения у новорожденных с врожденными пороками развития составила 19%.
Скачивания
Библиографические ссылки
Афуков, И. И., Степаненко, С. М., Разумовский, А. Ю. (2012). Особенности предоперационной подготовки и послеоперационного периода у детей с пластикой пищевода. Детская хирургия, 1, 34-38
Ажимаматов Х.Т., Тошбоев Ш.О. Нарушение компартментации передней кишки как фактор развития атрезии пищевода в раннем онтогенезе // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2021. 3(81). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/11354.
Козлов, Ю.А., Новожилов, В.А., Распутин, А.А. (2017). Атрезия пищевода и генетические заболевания – взгляд детского хирурга. Росс.вест.дет.хир. и анест.реаниматологии. 4; 1, 71-80
Разумовский, А.Ю., Мокрушина, О.Г., Ханвердиев, Р.А. (2012). Эволюция метода торакоскопической коррекции атрезии пищевода у новорожденных. Росс.вест.дет.хир. анест.реаниматологии. 2; 1, 92-98
Разумовский, А.Ю., Ханвердиев, Р.А. (2011). Непосредственные результаты торакоскопической атрезии пищевода у новорожденных. Детская хирургия. 4, 4-9.
Эргашев, Б.Б., Эшкабилов, Ш.Д. (2016). Оптимизация хирургической коррекции атрезии пищевода у новорожденных. Росс.вест.дет.хир. и анесте.реаниматологии. 6: 2, 69-72
Alsebayel, M.M. et al. (2018). Congenital esophageal atresia and microtia in a newborn. Am J Case Rep.19, 523-526
Cartabuke, R.H., Lopez, R., Thota, P.N. (2016) Long-term esophageal and respiratory outcomes in children with esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. Gastroenterol. Rep. 4, 310-314.
Friedmacher, F., Kroneis, B., Huber-Zeyringer, A. et al. (2017) Postoperative complications and functional outcome after esophageal atresia repair: results from longitudinal single-center follow-up. J Gastrointest Surg. 21, 927 – 935.
La placa, S, Giuffre, M, Gangemi, A. (2013). Esophageal atresia in newborns: a wide spectrum from the isolated forms to a full VACTERL phenotype? Italian J Pediatr. 39, 45.
Pal, K. (2014). Management of associated anomalies of oesophageal atresia and trachea-oesophageal fistula. Afr J Paediatr Surg. 11, 280 - 286
Sulkowski, J., Cooper, J., Lopez, J. et al. (2014). Morbidity and mortality in patients with esophageal atresia. Surgery, 156, 483 - 491
Загрузки
131 113Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2021 Бахтиёр Эргашев, Халилулла Ажимаматов, Зарифжон Гофуров
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
